治療28日目
抗ガン剤を止めてから２週間…
白血球の数値が回復しないので、抗ガン剤の中止を継続中。
テモダールの服用目安として、好中球が1500以上という基準があるらしい。
計算方法としては以下の通り…
白血球数WBC(/μL)×Nuet(%)×0.01
これまでの数値の変化をまとめると…
1/14入院初日...2384
1/22抗ガン剤120mgを1週間...1531
1/28抗ガン剤100mgに減量...1472
2/3抗ガン剤中止を1週間...1346
2/10抗ガン剤中止を継続...1450
来週の結果で抗ガン剤を80mgにして再開の可能性が高い。
医者が「顔色も良いから退院すれば？」って言うが、抗ガン剤中止してるから体調良いだけなんだが（ーー；）
放射線治療による脱毛はほとんど止まった。抜けきった感じ…右側頭部だけなので、極端なワンブロックみたいな感じになってて笑える(￣▽￣)
治療9日目
試験外泊当日の回診にて…
医者Ａ「抗ガン剤の影響はどう？」
医者Ｂ「抗ガン剤の血液への影響ありません！」
俺「あ？血液検査なんて受けてないけど…」
医者Ｂ「急いで調べるから！！」
ダメだ…この病院（ーー；）
結果としては医者Ｂが血液検査の手配を忘れていた。上司である医師Ａに適当に返事したらしい。ダメだこいつ。
血液検査の結果としては白血球の数値がガリガリ減っていたので、テモダールを120mgから100mgに減量。このまま１週間様子を見るらしい。
治療8日目
とりあえず１週間経過。
医者に体調の変化などを伝えたところ、「副作用出るにはまだ早いよw入院生活に緊張してるだけでしょwww」と笑われた（ーー；）
「じゃあ副作用はだいたいどのくらいがピークなんですか？」と聞いたが、「人によってバラつくし、言うと気に病むから内緒」と言われ教えてもらえず…この医師ダメだ。ムカつく。
医師から看護師通してやたらと土日の外泊を勧められたため、試験外泊することに。病院暖かいし、ネット環境あるし、コンビニ近いし…快適だから離れたくない（ーー；）
治療3日目
抗ガン剤のテモダールを服用して３日目。副作用がちらちらと出てきた。
1.胃の不快感
食欲が湧かない、胃もたれしてる感じ。
あと、ゲップが出やすくなった気がする。
2.頭痛
頭全体に重たさを感じる。頭痛自体はそんなに痛くない。
3.便秘
常に下痢気味だったが…便秘気味になった。
4.倦怠感
少しだけダルい。
全体を通して例えるなら…
油っこいお菓子をつまみに深夜まで宅飲みして、そのまま床で寝て起きた後って感じ（ーー；）
これから副作用はどんどん強なってくかと思うと、気が重い…
